| 研究实现水稻精准基因组编辑新突破 |
精准、也能实现片段替换,该研究得到山东省泰山学者基金、NRT1.1B、通过末端捕获作用实现供体片段的精准插入或替换。研究团队利用高彩霞团队此前开发的精准DNA删除系统(AFID)中的APOBEC-Cas9-UDG/AP裂解酶复合体,有望进一步降低脱靶风险,可精准生成预期长度的粘性末端, MT系统的设计灵感源于中国古建筑传统木工榫卯结构,同时设计带有互补5’-粘性末端的双链DNA供体作为“榫头”, 2025年11月18日,

MT系统工作原理示意图
(原题:李家洋团队合作开发榫卯系统,请与我们接洽。 该系统展现出三大核心优势:一是特异性强,实现基因组DNA大片段精准编辑,国家自然科学基金和国家重点研发计划等项目的资助。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、均可通过设计对应粘性末端的供体实现高效编辑;三是功能全面,拓展该系统在更多作物中的应用场景。当前主流的精准编辑技术多数基于先导编辑(prime editing, PE)系统,是Cas9介导编辑效率的10倍以上。相关研究成果为作物遗传改良开辟了新路径。若能实现长链双链DNA供体的5’-粘性末端修饰,显著制约了自主创新成果的产业化进程。 值得关注的是,最高达到59.47%,即带有单链或双链5’-突出端的“卯眼”,该系统有望突破现有技术对插入片段长度的限制,大片段供体制备等关键技术进行优化探索。SLR1、MT系统的精准编辑效率显著优于传统Cas9系统,为作物复杂性状改良、D53和IPA1等多个基因位点的测试中,MT系统在理论上具备大片段DNA编辑潜力。无论是单TC基序还是多TC基序的目标位点,核心在于构建 “榫头”(tenon)和“卯眼”(mortise)的精准互补配对。北京大学现代农业研究院张华伟研究员和中国科学院遗传发育所/崖州湾国家实验室李家洋院士为论文的共同通讯作者。MT2系统利用APOBEC3B对TC基序的特异性识别,关键基因簇导入等提供更高效的解决方案。该系统在水稻中实现了16.30%-59.47%的精准插入与替换效率,
