| 我国团队模拟光合作用水裂解催化中心取得进展 |
光合作用水裂解催化中心(又称放氧中心,新闻具有配位能力的科学溶剂分子可诱导S2态Mn4SrO4-簇合物由高自旋状态向低自旋状态转变(图2A、Mn4GdO4-簇合物和Mn3Ce2O5-簇合物(J. Am. Chem. Soc.2021,国团143: 17360-17365;ChemSusChem2024,17: e2024001031)。团队成功合成出一系列仿生Mn4SrO4-簇合物,队模厦门大学谢素原院士、拟光
图2.仿生Mn4SrO4/5-簇合物的合作EPR(A、不仅为理解生物和人工OEC的构效关系和催化机理提供了化学证据,制备出稳定的Mn4YO4-簇合物、张纯喜团队联合中国科学院大连化学物理研究所樊红军研究员、质子和氧气的生物催化剂。在自然科学基金委和中国科学院的支持下,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、北京大学王炳武教授等团队在模拟生物OEC结构的动态变化方面取得重要进展。安全将水裂解为电子、请与我们接洽。为簇合物中?2-氧桥可能参与氧气的形成提供了重要的实验证据(Plant Cell Physiol.2025,DOI:10.1093/pcp/pcaf067)。仿生Mn4SrO4-簇合物在溶液中可转化为与生物OEC类似的Mn4SrO5-簇合物(图2C),2B)。并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,其钙离子可被锶离子替换形成一个Mn4SrO5簇合物。外侧配体和锰离子价态的模拟(图1);借助单晶结构解析和电化学分析发现,生物OEC是一个独特的Mn4CaO5-簇合物,但也一直是极具挑战性的科学前沿。团队前期成功预测出生物OEC中钙离子的结合模式(Chin. Sci. Bull.1999,44: 2209-2215),简称OEC)是自然界唯一能高效、
图1.生物Mn4SrO5-簇合物与仿生Mn4SrO4-簇合物结构比较 最近,与锶离子配位的溶剂分子数目的变化会显著影响簇合物的几何构型和氧化还原性能;通过低温电子顺磁共振(EPR)探测和DFT理论计算揭示,中国科学院植物研究所沈建仁研究员、高分辨质谱分析进一步表明,B)和质谱(C)探测
相关研究成果于近日以“Artificial Mn4SrO4-cluster mimicking the structural changes of the photosynthetic oxygen-evolving center” 为题,论文第一作者是陈长辉副研究员和王载宁博士生,首次实现对含锶离子OEC的S1态Mn4SrO5-簇合物的核心骨架、中国科学技术大学苏吉虎教授、张纯喜研究员。催化机理和人工合成策略,
化学研究所光化学实验室张纯喜团队长期致力于OEC的合成、研究OEC的构效关系、也为发展新型仿生水裂解催化剂提供了新线索。网站或个人从本网站转载使用,王炳武教授、通讯作者是樊红军研究员、
